थैलेसीमिया में एनीमिया के इलाज के लिए पहली ओरल पिल को US FDA की मंजूरी

US FDA (फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन) ने अभी-अभी मिटापिवेट (जो एक्वेस्मे ब्रांड नाम से बेची जाएगी) को थैलेसीमिया वाले वयस्कों में एनीमिया के इलाज के लिए एक नई ओरल दवा के रूप में मंज़ूरी दी है। थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो शरीर की हीमोग्लोबिन और स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं को बनाने की क्षमता को प्रभावित करता है। यह गोली दिन में दो बार ली जा सकती है, उन लोगों द्वारा जिन्हें रेगुलर ब्लड ट्रांसफ्यूजन की ज़रूरत होती है और उन लोगों द्वारा भी जिन्हें इसकी ज़रूरत नहीं होती।
डॉक्टर इसे इस ज़िंदगी भर रहने वाली जेनेटिक खून की बीमारी के इलाज में एक अहम पड़ाव बता रहे हैं। फोर्टिस इंस्टीट्यूट ऑफ ब्लड डिसऑर्डर, गुरुग्राम के डायरेक्टर और हेड ऑफ हेमेटोलॉजी, हेमेटो-ऑन्कोलॉजी, डॉ. राहुल भार्गव कहते हैं, “पहली बार, एक ऐसी दवा बनाई गई है जो सिर्फ़ बीमारी के नतीजों को मैनेज करने के बजाय सीधे सेलुलर लेवल पर बीमारी का इलाज करती है। यह दुनिया भर में थैलेसीमिया के मरीज़ों की ज़िंदगी की क्वालिटी को काफी हद तक बदल सकती है - और खासकर भारत में, जहाँ इस बीमारी का बोझ बहुत ज़्यादा है।” थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चों को कम उम्र में ही बीमारी से जुड़ी दिक्कतें होने लगती हैं, जिनमें ग्रोथ में कमी, एंडोक्राइन डिसफंक्शन और ज़िंदगी की क्वालिटी में कमी शामिल है। सर गंगा राम हॉस्पिटल, नई दिल्ली में पीडियाट्रिक हेमेटोलॉजी और ऑन्कोलॉजी के डायरेक्टर डॉ. अनुपम सचदेवा कहते हैं, “एक ओरल थेरेपी जो हीमोग्लोबिन लेवल को बेहतर बनाती है या ट्रांसफ्यूजन का बोझ कम करती है, वह लंबे समय के नतीजों को काफी हद तक बदल सकती है।”